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  • 2025

    1-2
    二〇二五年新年賀詞

    全文如下:大家好!時間過得很快,新的一年即將到來,我在北京向大家致以美好的祝福!2024年,我們一起走過春夏秋冬,一道經歷風雨彩虹,一個個瞬間定格在這不平凡的一年,令人感慨、難以忘懷。我們積極應對國內外環(huán)境變化帶來的影響,出臺一系列政策“組合拳”,扎實推動高質量發(fā)展,我國經濟回暖向好,國內生產總值預計超過130萬億元。糧食產量突破1.4萬億斤,中國碗裝了更多中國糧。區(qū)域發(fā)展協同聯動、積厚成勢,新型城鎮(zhèn)化和鄉(xiāng)村振興相互融合、同頻共振。綠色低碳發(fā)展縱深推進,美麗中國畫卷徐徐鋪展。...

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  • 2025

    1-2
    澤恒計量檢測(湖北)有限公司2025年新年愿景

    在新的一年里,澤恒計量檢測(湖北)有限公司將繼續(xù)秉持“準確可靠、用心計量”的宗旨,致力于為客戶提供更加高效、可靠的計量檢測服務。我們將不斷引進先進的技術和設備,提升檢測能力,確保每一項檢測數據都準確無誤。同時,我們將加強團隊建設,培養(yǎng)更多專業(yè)人才,提升整體服務水平。2025年,澤恒計量檢測(湖北)有限公司將以更加開放的姿態(tài),積極拓展市場,與更多合作伙伴攜手共進,共同推動行業(yè)的發(fā)展。我們堅信,通過不懈的努力和創(chuàng)新,澤恒計量檢測(湖北)有限公司將在新的一年里取得更加輝煌的成就,為...

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  • 2024

    12-26
    流量計校準原理有以下三種

    流量計校準的原理基于比較法,即將待校正的流量計與已知準確度較高的標準流量源(或稱為“標準表”)進行比對。標準流量源能夠提供已知且穩(wěn)定的流量,其精度通常遠高于待校正的流量計。校準過程中,將待校正的流量計與標準流量源并聯或串聯安裝,使兩者同時測量流體的流量。通過比較兩者的讀數,可以確定待校正流量計的偏差,并據此對流量計進行機械、電子調整,或通過軟件修正其輸出值,使得流量計的讀數與標準流量源的讀數一致。具體來說,流量計校準的原理可以根據流量計的類型和應用場景有所不同,但通常包括以下...

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  • 2024

    11-23
    進行GMP空調系統(tǒng)驗證的必要性有哪些?

    GMP(GoodManufacturingPractice,良好生產規(guī)范)是確保設備在生產過程中質量與安全的一系列標準和規(guī)定。空調系統(tǒng)作為制藥環(huán)境中的關鍵部分,其性能直接影響到藥品生產的環(huán)境條件,如溫度、濕度、潔凈度等,這些都是保證藥品質量的重要因素。因此,進行GMP空調系統(tǒng)驗證是非常必要的,其必要性主要體現在以下幾個方面:1.保障產品質量:-空調系統(tǒng)直接控制著生產環(huán)境的溫濕度和潔凈度,這些參數對于防止微生物污染和化學污染至關重要。-通過驗證可以確??照{系統(tǒng)按照預定的標準運行...

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  • 2024

    10-29
    淺析GMP水系統(tǒng)驗證的四個階段

    GMP(GoodManufacturingPractice)水系統(tǒng)驗證是制藥行業(yè)中確保水質符合藥品生產要求的重要環(huán)節(jié)。GMP水系統(tǒng)驗證的重要性:1.保障藥品質量:水質直接影響藥品的質量,未經驗證的水系統(tǒng)可能導致水中含有微生物、顆粒和化學污染物,從而影響藥品的安全性和有效性。2.符合法規(guī)要求:各國藥品監(jiān)管機構,都對制藥用水系統(tǒng)有嚴格的要求。驗證過程是確保水系統(tǒng)符合這些法規(guī)的重要手段。3.減少生產風險:通過驗證,可以及早發(fā)現并解決水系統(tǒng)中的潛在問題,減少生產過程中的風險,確保生產...

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  • 2024

    8-8
    潔凈間塵埃粒子檢測是環(huán)境監(jiān)測中的一種手段

    潔凈間塵埃粒子檢測在多個領域中扮演著至關重要的角色,尤其是在制藥、電子制造以及食品行業(yè)中。塵埃粒子計數器作為一種專業(yè)的測量工具,能夠提供準確的空氣潔凈度水平數據,確保生產環(huán)境的清潔標準得到滿足。1.塵埃粒子計數器的工作原理-光學傳感技術:主要通過光學傳感器進行操作。探測器發(fā)出的激光被塵埃粒子散射,然后被光敏元件接收,從而測定空氣中的懸浮顆粒數量。-粒徑分布測量:除了計數塵埃粒子外,還能測量粒子的大小分布,這對于確定潔凈間的潔凈度級別非常關鍵。不同大小的粒子對產品質量和環(huán)境安全...

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  • 2024

    5-16
    GMP水系統(tǒng)驗證的驗證標準與步驟

    在藥品生產中,良好的生產規(guī)范(GMP)是保證藥品安全、有效和質量可控的關鍵。其中,水系統(tǒng)作為制藥過程中的組成部分,其驗證工作對于確保產品的質量至關重要。GMP水系統(tǒng)驗證要在設定的標準指導下進行。這些標準不僅包括國家和國際的GMP指南,如美國FDA的GMP、歐盟的EUGMP以及世界衛(wèi)生組織的GMP指南,還包括藥典標準,例如美國藥典(USP)、歐洲藥典(EP)和日本藥典(JP)等。這些標準規(guī)定了制藥用水的質量要求,例如純化水和內毒素含量以及化學污染物的極限值。在明確了驗證標準后,...

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  • 2024

    2-18
    澤恒計量檢測(湖北)有限公司2024年開工大吉!

    2024年2月18日,在度過一個歡樂的春節(jié)后,澤恒計量檢測(湖北)有限公司全體員工已返崗開工。新的一年,澤恒計量檢測祝愿所有新老客戶新的一年如龍騰飛,事業(yè)有成;如龍出海,財源廣進;如龍入云,身體康健。在新的一年里,我們會努力提升自己的專業(yè)水平,為更多客戶帶去更優(yōu)質準確的計量檢測服務。祝愿大家在新的一年里心想事成,萬事順利!澤恒計量檢測(湖北)簡介澤恒計量檢測(湖北)有限公司位于武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū),總部位于北京,毗鄰武漢光谷生物科技園,是一家集計量校準、環(huán)境檢測、3Q認證等...

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